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RETINOBLASTOMA


Retinoblastoma (foto retinoblastoma síntomas)
El retinoblastoma es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la retina.
La retina es el tejido nervioso que recubre el interior de la parte posterior del ojo. Detecta la luz y envía imágenes al cerebro por medio del nervio óptico. El retinoblastoma aparece de forma hereditaria y no hereditaria
Se considera que un niño tiene una forma hereditaria de retinoblastoma cuando se presenta una de las siguientes situaciones:
● Hay antecedentes familiares de retinoblastoma.
● Hay más de un tumor en el ojo.
● Hay cierto cambio en el gen retinoblastoma.
El retinoblastoma no hereditario es una forma de retinoblastoma que no se hereda.
Luego del diagnóstico y el tratamiento de un niño con retinoblastoma hereditario, es posible que se continúen formando tumores nuevos por algunos años. Por lo general, se suele realizar un examen regular de los ojos cada dos a cuatro meses por un total de 28 meses a fin de determinar si hay tumores nuevos. Entre los signos y síntomas de retinoblastoma se incluyen “pupila blanca” y dolor o enrojecimiento del ojo.
El retinoblastoma u otras afecciones pueden causar estos y otros signos y síntomas. Consulte con el médico del niño si este presenta alguno de los siguientes:
● La pupila del ojo tiene aspecto blanco en lugar de rojo con el brillo de la luz. Esto se puede observar en fotografías del niño tomadas con flash.
● Los ojos parecen estar mirando en direcciones diferentes (ojo vago).
● Dolor o enrojecimiento en el ojo.
El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente:
● Si el tumor está en un solo ojo o en ambos.
● El tamaño y la cantidad de tumores.
● Si el tumor se diseminó a un área alrededor del ojo, el cerebro o a otras partes del cuerpo.
● La edad del paciente.
● Probabilidad de salvar la vista en un ojo o en ambos.
● Si se formó un segundo tipo de cáncer.

Fuente: Instituto Nacional del Cáncer (http://www.cancer.gov/espanol)